石碳酸的功效和作用(石碳酸还是石炭酸)

本篇文章无忧网将为大家介绍石碳酸的功效和作用(石碳酸还是石炭酸)，下面一起来详细了解一下吧。

什么是石炭酸？为什么会引起中毒呢？今天我们就来聊聊这个话题。

本文目录一览：

1.什么是石炭酸植物油？ 2.什么是石炭酸？ 3、苯酚的作用是什么？ 4.什么是石炭酸？ 5.什么是石炭酸？

石炭酸植物油是什么油

什么是石炭酸植物油： 炭化植物油是高级脂肪酸与甘油反应形成的化合物。它在自然界分布广泛，从植物的果实、种子和胚芽中获得，如花生油、大豆油、亚麻等。碳化植物油的主要成分是直链高级脂肪酸与甘油的酯。脂肪酸除棕榈酸、硬脂酸、油酸外，还含有多种不饱和酸，如芥酸、桐油酸、蓖麻油酸等。植物油主要含有维生素E、维生素K、钙、铁、磷、钾等矿物质、脂肪酸等。

用途1、食用植物油：人类饮食需要保证油的含量。如果人体长期摄入不足的油脂，体内长期缺乏脂肪，就会造成营养不良、体力差、消瘦，甚至丧失劳动能力。食用植物油是人类重要的副食品。主要用于烹饪、糕点、罐头食品等，也可加工成植物油、人造黄油、烘焙油等供人食用。 2、工业用植物油：用途广泛，是肥皂、油漆、油墨、橡胶、皮革、纺织品、蜡烛、润滑油、合成树脂、化妆品、医药等工业产品的主要原料。

石碳酸是什么

苯酚，又称石炭酸，可用作消毒剂。常用的药皂含有苯酚，其化学式为C6H6O。

苯酚有什么作用？

苯酚（C6H6O，PhOH），又称石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机化合物，也是一种弱酸。室温下为无色晶体。有毒。苯酚是一种常见的化学品，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂和阿司匹林等药品的重要原料。帮助编辑苯酚常规别名石炭酸IUPAC 中文名称苯酚CAS No. 108-95-2 分子式C6H5OH 摩尔质量94.11 g/mol SMILES OC1=CC=CC=C1 InChI 1/C6H6O 溶解度8.28g/100mL pKa 9.95 pI物理性质熔点40.5 沸点181.7 物相名称外观无色针状结晶或白色结晶密度1.07103 kg/m3 闪点79 除非另有说明，所有数据均符合国际单位制和条件标准条件。内容[隐藏] 1 发现2 结构3 物理性质4 化学性质4.1 取代反应4.1.1 苯环上的亲电取代4.1.2 酚羟基上的取代4.2 氧化还原反应4.3 缩合反应4.4 无机反应4.4.1 酸碱反应4.4 2 显色反应5 制备5.1 熔融苯磺酸法5.2 异丙苯法5.3 氯苯水解5.4 其他6 安全性7 工业用途8 衍生物9 参见10 参考文献[编辑] 发现苯酚是德国化学家龙格（Runge F）于1834 年在煤焦油中发现的. [编辑] 苯酚的结构共振式苯酚盐的共振式。苯酚分子由直接连接到苯环上的羟基组成。根据苯的凯库勒式，羟基与双键相连，为烯醇结构。然而，由于苯环的稳定性，这样的结构很难转化为酮结构。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子，与苯环的6个碳原子形成离域键。大的键加强了烯醇的酸性，羟基的电子推力作用加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离。 [编辑] 物理性质苯酚的熔点为40.5C，沸点为181.7C。常温下为无色或白色晶体，有特殊气味。苯酚比水密度大，微溶于冷水，在水中可形成白色混浊；但易溶于65以上热水。溶于醇、醚等有机溶剂。 [编辑] 化学性质[编辑] 取代反应[编辑] 苯环上的亲电取代苯酚由于结构上有苯环，环上可发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤化等：与苯相比根据相应的反应可以发现苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基具有电子推动作用，增加了苯环的电子云密度。值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这就是羟基各向同性基团的共性。 [编辑] 酚羟基上的取代酚羟基上的氢原子可以被含碳基团取代，形成醚或酯。 [编辑] 氧化还原反应苯酚长时间放置在空气中会变成粉红色，因为生成苯醌：苯酚的氧化产物一般是对苯醌。该反应也可用Br2作为氧化剂。 [编辑] 缩合反应苯酚和甲醛在酸或碱的催化下缩合生成酚醛树脂。 [编辑] 无机反应[编辑] 酸碱反应苯酚是弱酸，能与碱反应：PhOH + NaOH PhONa + H2O 苯酚pKa=10，酸性介于碳酸的两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO3等反应。 弱碱反应：PhO- + CO2 + H2O PhOH + HCO3- 该反应现象：通入二氧化碳后，溶液出现白色混浊。 [编辑] 显色反应苯酚遇到三氯化铁溶液时呈现紫色，因为酚根离子与Fe3+ 形成有色络合物。 6 Ph-OH + FeCl3 H3[Fe(O-Ph)6] (紫色) + 3 HCl [edit] 制备[edit] 熔融苯磺酸法苯磺酸与碱熔融反应可制得苯酚：用酸即苯酚。该法是最早用于制备苯酚的方法，萘酚也可用类似方法制备。 [编辑] 异丙苯法该法的初始原料是苯，通过傅克反应与丙烯加成异丙苯，再被异丙苯氧化为苯酚。该方法同时产生丙酮。 C6H6 (g) + H2C=CHCH3 (g) C6H5-CH(CH3)2 (g) C6H5-CH(CH3)2 (g) + O2 (g) C6H5-OH (aq) + (CH3)2C=O(aq) 第二个反应是自由基反应。 [编辑] 氯苯水解氯苯在氢氧化钠水溶液中水解也可制得苯酚。

由于氯苯的氯原子参与苯环的共轭，因此水解过程非常困难，需要在高压（28MPa）、高温（300）和铜作为催化剂的条件下进行。 [编辑] 其他酚也可以通过用重氮盐水解芳香伯胺来获得。 [编辑] 安全苯酚有毒，研究报告表明苯酚是苯中毒的直接原因。苯酚及其浓溶液有很强的作用：皮肤。如果苯酚不小心沾到：皮肤上，应用酒精或聚乙二醇清洗；若用量较大或与氯仿混合，需急救。如果沾到衣服上，请用大量水冲洗。 [编辑] 工业用途苯酚可用作杀菌剂、麻醉剂、防腐剂。它首先由Joseph Lister J 用于外科手术消毒；然而，由于苯酚的毒性，该技术最终被取代。目前苯酚可用于配制TCP等消毒剂；或用其稀溶液直接消毒。苯酚是多种化工产品的原料，用于合成阿司匹林等药物，以及一些农药、香料、染料等。还用于合成树脂，其中最重要的是与甲醛缩合的酚醛树脂。尽管苯酚在浓溶液中具有剧毒，但在整形外科中可用作脱皮剂。 2007-03-15 19:46:24 补充：高中化学可以学

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苯酚（C6H6O，PhOH），又称石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机化合物，属弱酸。室温下为无色晶体。有毒。苯酚是一种常见的化学品，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂和阿司匹林等药品的重要原料。帮助编辑苯酚图片参考：upload.wikimedia//mons/8/87/Phenol_chemical_struct 常规别名石炭酸IUPAC 中文名称苯酚CAS 号108-95-2 分子式C6H5OH 摩尔质量94.11 g/mol SMILES OC1=CC=CC=C1 InChI 1 /C6H6O 溶解度8.28g/100mL pKa 9.95 pI 物理性质熔点40.5C 沸点181.7C 相名称外观无色针状晶体或白色晶体密度1.07103 kg/m3 闪点79C 除非另有说明，所有数据均按照国际标准单位制，条件取自标准条件。内容[隐藏] 1 发现2 结构3 物理性质4 化学性质4.1 取代反应4.1.1 苯环上的亲电取代4.1.2 酚羟基上的取代4.2 氧化还原反应4.3 缩合反应4.4 无机反应4.4.1 酸碱反应4.4 2 显色反应5 制备5.1 熔融苯磺酸法5.2 异丙苯法5.3 氯苯水解5.4 其他6 安全性7 工业用途8 衍生物9 参见10 参考文献[编辑] 发现苯酚是德国化学家龙格（Runge F）于1834 年在煤焦油中发现的[编辑]结构图像参考：upload.wikimedia//mons/thumb/e/e5/Phenol2.PNG/150px-Phenol2.PNG 图片参考：zh. /skins-1.5/mon/images/magnify-clip 苯酚的共振公式图片参考：upload.wikimedia//mons/thumb/a/a1/Phenol3/300px-Phenol3 图片参考：zh. /skins-1.5/mon/images/magnify-clip 苯酚自由基的共振公式。苯酚分子由直接连接到苯环上的羟基组成。根据苯的凯库勒式，羟基与双键相连，为烯醇结构。然而，由于苯环的稳定性，这样的结构很难转化为酮结构。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子，与苯环的6个碳原子形成离域键。大的键加强了烯醇的酸性，羟基的电子推力作用加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离。 [编辑] 物理性质苯酚的熔点为40.5C，沸点为181.7C。常温下为无色或白色晶体，有特殊气味。苯酚比水密度大，微溶于冷水，在水中可形成白色混浊；但易溶于65以上热水。溶于醇、醚等有机溶剂。 [编辑] 化学性质[编辑] 取代反应[编辑] 苯环上的亲电取代苯酚由于结构上有苯环，环上可发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤化等：图片参考：upload.wikimedia//mons/0/09/Phenol_NB.PNG 苯的相应反应可以发现苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基具有电子推动作用，增加了苯环的电子云密度。值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这就是羟基各向同性基团的共性。 [编辑] 酚羟基上的取代酚羟基上的氢原子可以被含碳基团取代，形成醚或酯。图片参考：upload.wikimedia//mons/1/10/Phenol_EE.PNG 【编辑】氧化还原反应苯酚长时间放置在空气中会变成粉红色，因为生成了苯醌： 图片参考：upload.wikimedia//mons /e/e5/Phenol_Oxidation.PNG 苯酚的氧化产物一般是对苯醌。该反应也可用Br2作为氧化剂。 [编辑] 缩合反应苯酚和甲醛在酸或碱的催化下缩合生成酚醛树脂。 [编辑] 无机反应[编辑] 酸碱反应苯酚是弱酸，能与碱反应：PhOH + NaOH PhONa + H2O 苯酚pKa=10，酸性介于碳酸的两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO3等反应。 弱碱反应：PhO- + CO2 + H2O PhOH + HCO3- 该反应现象：通入二氧化碳后，溶液出现白色混浊。 [编辑] 显色反应苯酚遇到三氯化铁溶液时呈现紫色，因为酚根离子与Fe3+ 形成有色络合物。

6 Ph-OH + FeCl3 H3[Fe(O-Ph)6] (紫色) + 3 HCl [编辑] 制备[编辑] 熔融苯磺酸法苯磺酸与碱熔融反应可制备苯酚： 图片参考： upload.wikimedia/math/8/7/8/878a64281e9190bf3cd67c788387765e 用酸处理得到苯酚。该法是最早用于制备苯酚的方法，萘酚也可用类似方法制备。 [编辑] 异丙苯法该法的初始原料是苯，通过傅克反应与丙烯加成异丙苯，再被异丙苯氧化为苯酚。该方法同时产生丙酮。 C6H6 (g) + H2C=CHCH3 (g) C6H5-CH(CH3)2 (g) C6H5-CH(CH3)2 (g) + O2 (g) C6H5-OH (aq) + (CH3)2C=O(aq) 第二个反应是自由基反应。 [编辑] 氯苯水解氯苯在氢氧化钠水溶液中水解也可制得苯酚。由于氯苯的氯原子参与苯环的共轭，因此水解过程非常困难，需要在高压（28MPa）、高温（300）和铜作为催化剂的条件下进行。 [编辑] 其他酚也可以通过用重氮盐水解芳香伯胺来获得。 [编辑] 安全苯酚有毒，研究报告表明苯酚是苯中毒的直接原因。苯酚及其浓溶液有很强的作用：皮肤。如果苯酚不小心沾到：皮肤上，应用酒精或聚乙二醇清洗；若用量较大或与氯仿混合，需急救。如果沾到衣服上，请用大量水冲洗。 [编辑] 工业用途苯酚可用作杀菌剂、麻醉剂、防腐剂。它首先由Joseph Lister J 用于外科手术消毒；然而，由于苯酚的毒性，该技术最终被取代。目前苯酚可用于配制TCP等消毒剂；或用其稀溶液直接消毒。苯酚是多种化工产品的原料，用于合成阿司匹林等药物，以及一些农药、香料、染料等。还用于合成树脂，其中最重要的是与甲醛缩合的酚醛树脂。尽管苯酚在浓溶液中具有剧毒，但在整形外科中可用作脱皮剂。 [编辑] 衍生物二酚焦三酚硝基苯酚- 三硝基苯酚三溴苯酚- 五氯苯酚苯醌甲酚百里酚水杨酸- 乙酰水杨酸萘基蒽酚酚酞[编辑] 参见阿司匹林酚酸[编辑] 参考文献Xing Qiyi et al. Basic Organic Chemistry 2nd Edition, 17.1

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13. 高等教育出版社，1994 年，ISBN 7040046075 摘自“zh. /w/index?title=%E8%8B%AF%E9%85%9Avariant=zh-' 页面类别： 化学物质及表格|苯酚

石碳酸是什么物质？

苯酚，又称石炭酸，可用作消毒剂。常用的药皂含有苯酚，化学式为C6H6O，苯环上有一个-OH

石炭酸是什么？

苯酚（化学式：C6H5OH），又称石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机化合物，是一种弱酸。室温下为无色晶体。苯酚在空气中易氧化成苯醌，呈粉红色。

有毒。

苯酚是一种常见的化学品，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂和阿司匹林等药品的重要原料。

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